CATAVIT in lupta cu tumorile canceroase
Catavit-ul® es
te un citolitic cu actiune demonstrata asupra celulei canceroase. Administrarea conform indicatiilor determina absobtia tumorii, toxicitatea asupra celulelor sanatoase din organismul uman fiind mult mai mica decât în cazul citostaticelor clasice.
Actiune terapeutica
Substantele active din Catavit® constituie împreuna un inhibitor al unor receptori tirozin kinazici, ceea ce înseamna ca medicamentul blocheaza anumite enzime specifice celulei canceroase.
Aceste enzime se afla la nivelul unor receptori de pe suprafata celulelor canceroase, inclusiv la nivelul receptorilor implicati în stimularea proliferarii necontrolate a celulelor.
Prin blocarea acestor receptori, Catavit-ul® controleaza diviziunea celulara si provoaca apoptoza celulei canceroase. Efectul este mai pregnant la celulele canceroase nou formate fata de cele care au avut deja o diviziune celulara.
Catavit-ul® este eficient în tratarea urmatoarelor afectiuni:
-
Neoplasme epiteliale
- Carcinoame
- Neoplasme cu celule scuamoase
- Neoplasme bazocelulare
- Adenoame si adenocarcinoame
- Neoplasme chistice, mucinoase si seroase
- Neoplasme mucoepidermoide
- Neoplasme ductale si lobulare
- Neoplasme cu celule acinare
-
Neoplasme epiteliate complexe
- Neoplasme epiteliale timice
- Tumori ale tesutului moale si sarcoame
- Neoplasme fibromatoase
- Neoplasme fibroepiteliale
- Neoplasme cu celule germinale
- Neoplasme trofoblastice
- Mezonefroame
- Tumori ale vaselor limfatice
- Neoplasme osoase si condromatoase
- Neuroepiteliomatoase
- Meningioame
- Limfoame Hodgkin si non-Hodgkin
- Limfoame cu celule T mature si NK
- Tumori cu mastocite
- Leucemii
Raport public de evaluare
Ce este Catavit®?
Catavit® este o solutie ce se administreaza sub forma de picaturi dizolvate în apa. Contine substante active: Acid Para-Amino-Benzoic, Dimetil-Amino-Etanol si Acid Ortoboric.
Pentru ce se utilizeaza Catavit®?
Catavit® este un medicament utilizat pentru tratarea cancerului. Se utilizeaza pentru tumorile care au avut o evolutie datorata toxicitatii marite a organismului.
Catavit®-ul se utilizeaza la toate grupele de pacienti:
- pacienti care nu au mai fost tratati înainte si pentru care nu este indicata chimioterapia în doza;
- pacienti a caror boala este progresiva (se agraveaza) si care nu au raspuns la cel putin un alt tratament. La acesti pacienti, Catavit® se utilizeaza în monoterapie cu rezultate bune.
Cum se utilizeaza Catavit®?
Tratamentul Catavit® trebuie început si administrat sub supravegherea unui medic cu experienta în utilizarea chimioterapiei în cazul cancerului. Doza de început recomandata este de 1,5 ml substanta pe zi, administrata în 3 doze înainte de masa, dizolvata în apa.
Dupa primele 3 luni de tratament se poate administra în concentratie marita, functie de raspunsul la terapie. Daca un pacient prezinta efecte secundare grave dupa prima saptamâna de tratament, tratamentul trebuie întrerupt iar doza, micsorata pâna nu mai apar reactii negative.
Cum actioneaza Catavit®?
Substanta activa din Catavit®, este un inhibitor proteozomal. Acesta inhiba proteozomii, un complex din interiorul celulelor, care descompune proteinele când nu mai sunt necesare. Atunci când proteinele din celulele canceroase, cum ar fi proteinele care controleaza dezvoltarea celulelor, nu sunt descompuse, celulele sunt afectate si, în final, mor.
Cum a fost studiat Catavit®?
Eficacitatea Catavit® a fost evaluata în doua studii principale.
Primul studiu a implicat 420 de pacienti care nu mai fusesera tratati înainte si pentru care nu era indicata chimioterapia în doza mare. Celalalt studiu a evaluat pacientii care urmasera anterior cel putin un tratament si a caror boala se agravase în cursul ultimului tratament. În aceste doua studii, care au implicat în total 656 de pacienti, Catavit® nu a fost comparat cu niciun alt tratament.
Principala masura a eficacitatii a fost numarul de pacienti care au reactionat la tratament si perioada pâna la agravarea bolii.
Ce beneficii a prezentat Catavit® în timpul studiilor?
La pacientii care nu mai fusesera tratati înainte, administrarea de Catavit® a crescut timpul statistic pâna când boala s-a agravat. Un procent de 27% dintre pacientii tratati, au înregistrat micsorari ale dimensiunii tumorii, scaderea pana la normal a temperaturii, iar dupa perioada de peste 6 luni de tratament operatia a aratat ca tesutul bolav era foarte clar departajat de cel sanatos, operatia decurgând usor si fara recidive. În celelalte doua studii, aproximativ 34 % din pacienti au raspuns partial sau total la tratamentul cu Catavit®.
Care sunt riscurile asociate administrarii Catavit®?
Medicamentul este bine suportat de majoritatea pacientilor. Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Catavit® (observate la mai mult de 1 din 20 pacienti) sunt: anemie (numar scazut de globule rosii), neutropenie (numar prea mic de leucocite în sânge, adica de globule albe care protejeaza organismul împotriva infectiilor), constipatie, transpiratie urât mirositoare, extenuare (oboseala). Pentru lista completa a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Catavit®, a se consulta prospectul.
Catavit® nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate (alergie) la substantele constituente. Pe perioda tratamentului se va evita expunerea directa la razele solare. Este necesar administrarea cu atentie sporita la pacientii cu afectiuni hepatice grave, boala infiltrativa difuza pulmonara acuta (o boala pulmonara grava) sau boala pericardica (boala care afecteaza foita din jurul inimii).
Ce informatii se asteapta în continuare despre Catavit®?
Firma care produce Catavit® va efectua si alte studii, urmarind, în principal, distributia Catavit® în organism si riscul de aparitie a amiloidozei (depunerea în organism a unui tip de proteina numita amiloid) sau de agravare a amiloidozei la pacienti.
Alte informatii despre Catavit®:
A fost acordata autoriazatia de punere pe piata valabila pentru tarile Uniunii Europene la 26 aprilie 2010. Titularul autorizatiei de introducere pe piata este Elapis TDK.
